美国食品药品监督管理局（FDA）在《联邦法规法规》（21 CFR）的标题21中列出的成分（FDA）开发为直接或间接食品添加剂，我们的高度专业的No-Tox Medical Device Inks用于表格填充 -密封在线包装打印在Tyvek®包装上，产品标识，注射器，移液器或导管上的标记以及许多直接或间接与医疗设备接触的其他应用。

我们的医疗设备墨水符合所有相关的FDA和欧盟法规以及Coneg重金属限制。所有医疗设备油墨都可以提交给美国FDA，以纳入Colorcon No-Tox Drug Master File（DMF）。

我们为所有打印过程提供合规的油墨，并可以自定义这些产品以满足您的特定需求。

通过与领先的UV墨水制造商的合作关系，我们还为医疗设备和医疗包装应用提供了UV Inks，从刻板/干燥偏移到Flexo/Pad和丝网印刷。

我们的X-1179医疗设备染料解决方案是一种专门用于测试医疗设备软件包完整性的产品。

就您的特定医疗设备需求与我们联系。我们期待与您交谈。

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