METHOCEL™优质CR纤维素醚

缓释维生素C补充剂的配方

保持相同尺寸但不同剂量的羟丙纤维素基质释放相似的药物

方法保持相似的药物释放，片剂形状和重量，从METHOCEL基质，同时调整药物剂量。

技术公告:METHOCEL™K200M

介绍METHOCEL K200M缓释制剂

技术通报:亲水性基质薄膜涂层

亲水性基质片的薄膜包衣:产品设计的安全考虑以减少用药错误

介绍METHOCEL™优质纤维素醚

混合中粘度METHOCEL™

METHOCEL™优质纤维素醚的一般性质

本产品数据表描述了METHOCEL优质纤维素醚的化学和物理性能。

如何制备METHOCEL™水溶液雷竞技app下载链接

介绍了METHOCEL水溶液的制备方法。雷竞技app下载链接

如何在非水溶剂中制备METHO雷竞技app下载链接CEL™溶液

METHOCEL™溶液的性质雷竞技app下载链接

METHOCEL™优质CR纤维素醚的设计质量(QbD)

介绍亲水基质产品和制造过程稳健设计的QbD措施。

设计延长释放的营养和雷竞技 s8竞猜膳食补充剂

METHOCEL™产品信息手册

使用METHOCEL™纤维素醚在亲水基质体系中控释药物

一种低剂量、几乎不溶的直接可压缩羟丙纤维素基质制剂的研究

用METHOCEL制备内质网直接压缩吲达帕胺(1.5 mg)基质片

AAPS 2005 -颗粒膨胀和结合形成凝胶层

HPMC和Starch 1500的溶胀和聚结行为，以监测对基质中凝胶层形成的贡献。

盐酸维拉帕米ER基质制剂的评价

利用溶出试验装置III和生物相关溶出介质研究亲水性基质药物在体内的释放。

AAPS 2006 -水酒精介质对羟丙纤维素基质体系的影响

水醇溶出介质对METHOCEL基质溶胀和药物释放性能的影响。

调节羟丙纤维素(HPMC)基质的药物释放:抑制初始爆发效应

减少METHOCEL基质中高溶性活性物质释放早期常见的药物释放爆发的方法。

药物分层，ER羟丙纤维素基质的双相药物释放

从HPMC矩阵系统中实现即时和扩展释放剖面的过程。

阴离子聚合物对氢氯噻嗪ER羟丙纤维素基质的影响

混合阴离子聚合物与HPMC延长释放;不同聚合物共混比例和辅料选择的影响-药物释放剖面和结构性能。

AAPS 2007 -水酒精介质对不同等级羟丙纤维素流变性和结构特性影响的研究

水-酒精溶解介质对METHOCEL基质结构性能和METHOCEL溶液流变性能的影响。雷竞技app下载链接

水动力学条件对离子和非离子聚合物从亲水性基质中释放盐酸维拉帕米的影响

HPMC与ER基质中的离子聚合物结合，具有可溶性API，提供了对流体动力学条件不敏感的健壮配方。

QbD原则在ER盐酸普萘洛尔亲水基质片处方中的应用

利用QbD原理研究了聚丙二醇糖理化性质的变化对ER亲水基质片剂粉末流动、片剂物理性质和体外药物释放谱的影响。

填料类型对低剂量对乙酰氨基酚亲水性基质配方的影响

四种常用填料在高剪切湿造粒法HPMC基质配方和加工中的作用。

AAPS 2011 -少溶性药物，对乙酰氨基酚亲水性基质的屏障膜涂层:减少可能的食物效应的策略

由Surelease和孔隙形成剂Opadry组成的屏障膜(BM)涂层的应用。

AAPS 2011 -羧甲基纤维素钠对聚乙烯氧化物和羟丙纤维素ER基质药物释放的影响

离子聚合物NaCMC对含有非离子聚合物(PEO或HPMC)作为基质的ER制剂中模型药物释放的影响。

AAPS 2012 -屏障膜涂覆亲水性基质:酒石酸美托洛尔在生物相关试验条件下释放的稳健性-介质组成的影响

联合海报-恩斯特莫里茨阿恩特大学和科罗拉多大学

ER型盐酸亲水基质普萘洛尔片的关键材料属性考虑

羟丙甲纤维素CMA对内质网基质片的物理性质无显著影响，但在METHOCEL含量较低(15% w/w)时可能影响药物释放谱。

AAPS 2012 -由淀粉1500®或乳糖作为填料的乙基纤维素屏障膜包覆氢氯噻嗪基质的稳定性

淀粉1500有助于屏障膜包被基质片的鲁棒性。

AAPS 2013 -亲水性缓释制剂在生物相关介质中的药物释放性能研究

亲水性内质网制剂在生物相关介质中的释药性能

AAPS 2014——以盐酸心得安为模型药物的亲水性基质片剂量比例研究

对未包被基质的表面积体积比(SA/V)进行分析，以探索在片剂重量比例下获得相似释放曲线的可行性。

AAPS 2015 -使用文拉法辛作为模型药物消除亲水基质片高溶性药物的爆发释放

离子低粘度聚合物与高粘度羟丙纤维素的结合减少了药物在溶解头2小时内的释放。

CRS 2003 -薄膜涂层对羟丙纤维素基质性能的影响

研究三种薄膜涂层体系对羟丙纤维素缓释基质性能的影响，在不同条件下储存长达12个月。

CRS 2005 -基于羟丙纤维素的直接压缩盐酸二甲双胍ER配方

CRS 2005 -盐酸维拉帕米(240mg) ER配方开发中USP方法的相关性

溶出度检测方法类型对药物释放的影响。

薄膜涂层和储存条件对盐酸二甲双胍500mg ER羟丙二醇酯基质性能的影响

三种膜包覆体系对盐酸二甲双胍(500mg)缓释(ER)羟丙二醇酯基质性能的影响。

CRS 2006 -配方变量对羟丙纤维素ER基质药物释放动力学的影响

数学建模总结了几个配方变量对METHOCEL矩阵药物释放的影响。

CRS 2006 -使用羟丙纤维素基质研究盐酸文拉法辛ER配方

减少METHOCEL基质中高溶性活性药物的爆发释放;药物的造粒，并在基质上涂覆Surelease

CRS 2008 -碾压法在制备含亲水聚合物的盐酸维拉帕米ER基质片中的应用

压实辊对HPMC、聚醋酸乙烯酯-邻苯二甲酸酯(pap)和卡波姆- ER维拉帕米HCl基质配方共混物流动和压缩性的评价。

维拉帕米HCl ER基质中亲水性聚合物共混物的湿活化造粒研究

工艺对聚合物共混物、片剂和药物释放性能的影响。

CRS 2009 -研究片剂几何形状和薄膜包衣对羟丙纤维素基质药物释放的影响

不同的片剂形状，以评估几何形状对模型药物释放的影响，具有不同的水溶解度和剂量，从亲水性基质，在恒定的片剂表面积/体积比。

CRS 2010 -高剪切湿造粒法制备乙酰氨基酚的工艺条件对羟丙纤维素基质配方的影响

用湿造粒法开发羟丙纤维素基质配方的工艺指南;颗粒外添加HPMC和Starch 1500可使片剂硬度增加。

超高粘度羟丙纤维素在ER基质配方中的应用

结果表明，与METHOCEL K100M相比，在ER基质体系中使用超高粘度BENECEL K200M在缓释方面没有表现出任何优势。

CRS 2011 - QbD原则在ER茶碱亲水基质片处方中的应用

METHOCEL™K15M Premium CR的粘度、百分比HP和粒径范围对粉末共混物的物理性能、片剂物理性能和药物释放特性没有显著影响。

CRS 2011 -使用淀粉1500®最小化羟丙纤维素基质药物释放的可变性

淀粉1500在配方设计中，支持QbD研究，尽量减少配方的变异

CRS 2012 -高剂量酒石酸美托洛尔亲水性基质的屏障膜涂层:消除初始爆裂释放的策略

屏障膜(BM)涂层的应用，使用Surelease和孔形成剂Opadry;消除了爆发效应，紧接着是接近零级的释放。

CRS 2013 -亲水性基质屏障膜涂层:实现零级药物释放的简化策略

要求药物零级释放的剂型的替代配方策略

CRS 2013 -考虑含有不同溶解度药物的羟丙糖基亲水性基质的关键物质属性

案例研究采用茶碱(水溶性8.3 mg/ml)或HCTZ(水溶性0.7 mg/ml)， METHOCEL K4M和Starch 1500为基质成浆剂

CRS 2017 -减轻缓释片重量的方法:盐酸二甲双胍

CRS 2017 - IR/SR固定剂量组合的剂量-重量比例研究

应用屏障膜涂层减轻二甲双胍HCI缓释片的重量

CRS 2020 -不同填料对低剂量缓释亲水基质片的影响

CRS 2020海报转载

互补聚合物在HPMC亲水性缓释基质中的应用

药物输送技术- 2009年7月/ 8月

辅料更新:填料、压缩力、薄膜涂层和存储条件对羟丙纤维素基质性能的影响

药物输送技术- 2004年1月/ 2月

赋形剂对羟丙基甲基纤维素基质释药的影响

药理学杂志，第93卷，第3期。2004年11月11日,

片剂形状、几何形状及薄膜包衣对羟丙纤维素缓释基质释药影响的研究

药物递送技术文章发表于2010年3月。