一般信息
产品手册
已出版的海报
AAPS 2014-评估过程相关方法,用于确定糖球的鲁棒性药物分层底物
AAPS 2015-涂层体重增加和孔形成水平对药物释放的影响,具有完全配方的乙基纤维素屏障膜涂层系统
AAPS 2015-通过粉末分层使用细颗粒乙基纤维素粉末塑料味罩的可行性
AAPS 2016优化挤出球体通过实验设计的多枝条
AAPS 2017-我的剂量设计工具预测,工艺分析技术证实了完全配制水性和有机乙基纤维素涂层的膜厚度
AAPS 2020-评估BCS 1类药物的屏障膜涂层的各种配方和过程与Aquacoat®ECD -30
AAPS 2020-肠道涂层系统的体外评估埃索美拉唑延迟释放多片段,用于通过鼻胃管给药
AAPS 2020-调查使用绝对排气湿度控制作为多个涂层的控制参数
AAPS 2020-肠上涂有奥美拉唑的餐后性能
AAPS 2021-盐酸普萘洛尔ER多叶酸的药物释放稳定性使用乙基纤维素分散体
CRS 2008-溶剂类型对用乙基纤维素屏障膜涂层的影响
CRS 2008-使用有机或水性涂层系统从挤出和带有乙基纤维素涂层的挤出和丝状珠中释放Venlafaxine HCl释放
CRS 2009-涂料系统类型对乙酰纤维素屏障膜涂层多片段的影响
CRS 2009-分子量对从乙基纤维素屏障膜释放药物多粒子的影响
CRS 2009-增塑剂类型和水平对从乙基纤维素屏障膜释放药物的影响
CRS 2010-孔形成对乙基纤维素涂层多颗粒的药物释放的影响
CRS 2010-稀疏可溶性BCS I类API乙基纤维素涂层的稳定性
CRS 2011-溶解介质pH对从乙基涂层多粒子释放药物的影响
CRS 2011-药物溶解度对从乙基纤维素屏障膜释放的影响
CRS 2016-完全配方的乙基纤维素的组成和性能稳定性
CRS 2016-扩展释放多季度系统中剂量重量比例的研究不同
CRS 2016-为什么选择小糖球
CRS 2021-评估配方的乙基纤维素水分散体,以开发受控释放的释放释放的多个溶解性药物的配方,盐酸普萘洛尔
选择合适的糖球是配方的关键部分,因此了解药物载荷的关键成功因素很重要:
- 表面粗糙度和球形性以确保施加均匀
- 批处理一致性可靠且可重复的均匀性
- 粒径范围以满足不同的剂量水平
- 低易碎性和硬度来承受严格的处理
- 可用多种尺寸
Suglets规格符合USP/NF和Pheur的当前版本,并且符合适用的赋形剂GMP要求。
借助两个制造地点,均符合ISO9001的制造业,并致力于糖球的药物生产,您可以确信Suglets符合备受信誉的药品赋形剂供应商期望的优质质量。研究表明,质量和性能的互换性以及连续供应均可用两个可互换的制造地点确保。制定了强大的业务连续性计划。
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