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メトセル™プレミアムcrセルロースセルロース（放出制御）
亲水性システム第一选択でありであり固形徐放徐放/放出放出放出放出放出制御ののロバストロバストなメカニズムを提供提供ししますますます。。TM值プレミアムセルロースさまざま薬物の溶解度できるソリューションををしします。。锭剤は既存のの装置ややや加工加工
マトリックス锭剤の处方
| アプリケーション | 利点 | 通常使用さメトセルセルロースエーテル |
|---|---|---|
| 溶解性の薬物 | ポリマーが吸水事でゲル层形成；非イオン性 | E50LV，K100LV，K100LV CR |
| 溶解性中程度から薬物薬物 | ポリマーが吸水事でゲル层形成；非イオン性 | K4M，K15M，K100M，E4M，E10M，K4MCR，K15MCR，K100MCR，E4MCR，E4MCR，E10MCR |
Iffのの制御に使用さメトセルメトセルTM值制品にの独占を所有しい。。。
Methocel™是国际口味和香水公司或其分支机构的商标。©2021 iff。版权所有
一般的な情报
Methocel™优质纤维素醚简介
ドキュメントのダウンロード混合Methocel™用于中间粘度
ドキュメントのダウンロード如何在非水溶剂中准备Metho雷竞技app下载链接cel™溶液
ドキュメントのダウンロードMethocel™溶液的性能雷竞技app下载链接
ドキュメントのダウンロード制品カタログ
设计营养和饮食补充剂雷竞技 s8竞猜以扩展释放
ドキュメントのダウンロードMethocel™产品信息手册
ドキュメントのダウンロード使用Methocel™纤维素醚来控制在亲水基质系统中的药物释放
ドキュメントのダウンロードポスター
AAPS 2007-阴离子聚合物对氢氯噻嗪ER Hypromellose矩阵的影响
ドキュメントのダウンロード将阴离子聚合物与HPMC混合以扩展释放；不同聚合物混合比和赋形剂选择的影响 - 药物释放曲线和纹理特性。
AAPS 2008-使用离子和非离子聚合物从亲水基质中释放流体动力条件对盐酸维拉帕米的影响
ドキュメントのダウンロードHPMC与ER矩阵中的离子聚合物与可溶性API的组合提供了对流体动力条件不敏感的强大配方。
AAPS 2011-隔离可溶性药物的亲水性基质的屏障膜涂层，对乙酰氨基酚：减少可能的食物效应的策略
ドキュメントのダウンロード应用屏障膜（BM）涂层，该涂层由Surere酶和孔形成器，Opadry。
2011年AAPS-羧甲基纤维素对从氧化聚乙烯和氢化盐基质中释放药物的影响
ドキュメントのダウンロード离子聚合物NaCMC的影响，对含有非离子聚合物PEO或HPMC的ER制剂释放模型药物，作为基质组。
AAPS 2012-屏障膜涂层的亲水矩阵：在生物含量测试条件下释放的美托洛洛洛洛洛尔释放的鲁棒性 - 培养基组成的影响
ドキュメントのダウンロード联合海报-Ernst Moritz Arndt University＆Colorcon
AAPS 2012-急需的临界材料属性考虑了propranolol HCl亲水基质片剂的考虑
ドキュメントのダウンロードHypomellose CMA对ER基质片的物理性质没有显着影响，但是当甲基水平较低时，可能会影响药物释放曲线（15％w/w）。
AAPS 2014-使用普萘洛尔HCl作为模型药物的亲水基质片剂中剂量折叠的研究
ドキュメントのダウンロード分析了未涂层矩阵的表面积与体积比（SA/V）的研究，以探索以片剂的比例权重以相似的释放曲线的可行性。
CRS 2005-直接压缩二甲双胍HCl ER公式基于氢蛋白酶
ドキュメントのダウンロードCRS 2006-膜涂料和储存条件对二甲双胍HCl 500 mg er羟易蛋白矩阵的性能的影响
ドキュメントのダウンロード三个膜涂层系统对二甲双胍HCl（500mg）扩展释放（ER）氢化蛋白矩阵的性能的影响。
CRS 2006-使用Hypomellose矩阵对Venlafaxine HCl ER制剂进行研究
ドキュメントのダウンロード最大程度地减少从甲基基质中释放高度可溶活化的药物的爆发；该药物的颗粒，并在基质顶部涂层，并带有SUREREESE
CRS 2008-在制备维拉帕米盐酸基质基质片剂中使用辊压实的含量片
ドキュメントのダウンロード评估HPMC，乙酸乙酸苯二甲酯（PVAP）和Carbomer -er Verapamil HCl基质配方的滚筒压实和可压缩性的评估。
CRS 2009-研究片剂几何形状和膜涂层对氢蛋白酶矩阵释放药物的影响
ドキュメントのダウンロード不同的片剂形状，以评估几何形状对模型药物释放的影响，从恒定片剂表面积/体积比下的亲水性矩阵有不同的水溶性和剂量。
CRS 2010-加工条件对通过高剪切湿砂过程制备的对乙酰氨基酚的氢蛋白基质配方的影响
ドキュメントのダウンロード使用湿砂过程来开发氢化蛋白基质配方的处理指南；HPMC和淀粉1500的颗粒外添加，导致片剂硬度增加。
CRS 2010-超高粘度氢纤维素在ER基质配方中的效用
ドキュメントのダウンロード表明与Methocel K100M相比，在ER基质系统中使用超高粘度Benecel K200M在药物释放迟缓方面没有任何优势。
CRS 2011-将QBD原理应用于Er茶碱亲水基质片剂的配方
ドキュメントのダウンロードMethocel™K15M Premium Cr的粘度，％HP和粒径的范围对功率混合物，片剂物理特性和药物释放曲线的物理性能没有显着影响。
CRS 2012-一种非常可溶的药物的亲水性基质的屏障膜涂层，高剂量的美托洛洛洛洛洛尔：消除初始爆发释放的策略
ドキュメントのダウンロード使用孔隙形成器的Sureare涂抹屏障膜（BM）涂层的应用；消除爆发效果，然后消除接近零订单的释放。
CRS 2013-考虑基于氢糖基矩阵中的关键材料属性，包括各种溶解度的药物
ドキュメントのダウンロード使用茶碱（水溶性8.3 mg/ml）或HCTZ（水溶性〜0.7 mg/ml）的案例研究，用甲氧醇K4m和淀粉1500作为基质
