METHOCEL™优质CR纤维素醚

维生素C缓释补充剂的配方

维持相同尺寸但不同剂量强度的羟丙纤维素基质释放相似药物

方法保持相似的药物释放，片剂形状和重量，从一个METHOCEL基质，同时调整药物剂量。

技术简报:METHOCEL™K200M

介绍美索赛尔K200M缓释制剂

技术通报:亲水性薄膜涂层

亲水性基质片的薄膜包衣:产品设计的安全考虑以尽量减少用药错误

METHOCEL™优质纤维素醚简介

混合METHOCEL™用于中等粘度

METHOCEL™优质纤维素醚的一般性能

本产品数据表描述了METHOCEL优质纤维素醚的化学和物理性能。

如何制备METHOCEL™水溶液雷竞技app下载链接

介绍了甲氧西林水溶液的制备方法。雷竞技app下载链接

如何在非水溶剂中制备METHO雷竞技app下载链接CEL™溶液

METHOCEL™溶液性质雷竞技app下载链接

METHOCEL™优质CR纤维素醚的设计质量(QbD)

介绍亲水基质产品和制造过程稳健设计的QbD举措。

设计营养和膳食补充剂雷竞技 s8竞猜延长释放

METHOCEL™产品信息手册

使用METHOCEL™纤维素醚在亲水基质体系中控制药物释放

AAPS 2005 -一种低剂量、实际上不溶性药物的直接可压缩羟丙纤维素基质配方的研究

ER直接压缩吲达帕胺(1.5 mg)基质片的配方

AAPS 2005 -颗粒膨胀和聚结到凝胶层的形成

HPMC和Starch 1500的溶胀和聚结行为，以监测基质中凝胶层形成的贡献。

AAPS 2006 -盐酸维拉帕米ER基质配方的评价

研究溶出度测试仪器III和生物相关溶出介质的使用，以了解亲水性基质中的药物在体内释放。

AAPS 2006 -水酒精介质对羟丙纤维素基质体系的影响

水-醇溶介质对METHOCEL基质溶胀和药物释放特性的影响。

AAPS 2006 -羟丙醇糖(HPMC)基质药物释放的调制:抑制初始爆发效应

最小化药物释放爆发的方法，通常在高可溶性活性物质从METHOCEL基质释放的早期阶段观察到。

AAPS 2007 -药物分层，ER羟丙糖基质的双相药物释放

从HPMC基质体系中获得立即和延长释放剖面的过程。

AAPS 2007 -阴离子聚合物对氢氯噻嗪ER羟丙糖基质的影响

将阴离子聚合物与HPMC混合以延长释放;不同聚合物共混比例和辅料选择的影响-药物释放谱和结构性质。

AAPS 2007 -研究水酒精介质对不同等级氢丙醇糖流变学和结构性质的影响

水-醇溶介质对METHOCEL基质结构性质和溶液流变性质的影响。雷竞技app下载链接

AAPS 2008 -水动力学条件对使用离子和非离子聚合物从亲水性基质中释放盐酸维拉帕米的影响

HPMC与ER基质中的离子聚合物结合，具有可溶性API，提供了对流体动力学条件不敏感的稳健配方。

AAPS 2010 - QbD原理在ER型盐酸普萘洛尔亲水性基质片配方中的应用

利用QbD原理研究羟丙醇糖理化性质变化对ER亲水性基质片剂粉末流动、片剂物理性质和体外药物释放谱的影响。

AAPS 2010 -填料类型对低剂量对乙酰氨基酚亲水基质配方的影响

四种常用填料在高剪切湿法制粒HPMC基质配方和加工中的作用。

AAPS 2011 -疏溶性药物对乙酰氨基酚亲水性基质的屏障膜涂层:减少可能的食物效应的策略

一种由Surelease和成孔剂Opadry组成的屏障膜(BM)涂层的应用。

AAPS 2011 -羧甲基纤维素钠对聚乙烯氧化物和羟丙纤维素ER基质药物释放的影响

离子聚合物NaCMC对含有非离子聚合物PEO或HPMC的ER配方中模型药物释放的影响。

AAPS 2012 -屏障膜包覆亲水基质:生物相关测试条件下酒石酸美托洛尔释放的稳健性-介质组成的影响

联合海报-恩斯特莫里茨阿恩特大学和卡罗拉康

AAPS 2012 - ER萘洛尔HCl亲水基质片的关键材料属性考虑

羟丙纤维素CMA对ER基质片的物理性能没有显著影响，但当METHOCEL含量较低(15% w/w)时，可能会影响药物释放谱。

AAPS 2012 -乙基纤维素屏障膜包覆氢氯噻嗪基质的稳定性，包括淀粉1500®或乳糖作为填料

淀粉1500有助于屏障膜包衣基质片的坚固性。

AAPS 2013 -生物相关介质中亲水性缓释制剂的药物释放性能研究

亲水性ER制剂在生物相关介质中的释药性能

AAPS 2014 -使用盐酸普萘洛尔作为模型药物的亲水性基质片的剂量比例研究

研究了未涂层的基质的表面积与体积比(SA/V)，以探索在片剂的比例重量下获得相似释放剖面的可行性。

AAPS 2015 -使用文拉法辛作为模型药物消除亲水基质片中高可溶性药物的突发释放

低粘度离子聚合物与高粘度羟丙醇糖的结合减少了药物在溶解后2小时内的释放。

CRS 2003 -薄膜涂层对羟丙醇糖基质性能的影响

研究了三种膜包覆系统对羟丙醇糖缓释基质性能的影响，在不同条件下储存长达12个月。

CRS 2005 -基于羟丙纤维素的直接压缩盐酸二甲双胍ER公式

CRS 2005 - USP方法在盐酸维拉帕米(240mg) ER配方开发中的相关性

溶出度测试方法的类型对药物释放的影响。

CRS 2006 -薄膜涂层和储存条件对盐酸二甲双胍500毫克ER羟丙糖基质性能的影响

三种覆膜体系对盐酸二甲双胍(500mg)缓释(ER)羟丙糖基质性能的影响。

CRS 2006 -配方变量对羟丙醇糖ER基质药物释放动力学的影响

建立数学模型，总结几种配方变量对METHOCEL基质药物释放的影响。

CRS 2006 -使用羟丙醇糖基质研究盐酸文拉法辛ER配方

最大限度地减少METHOCEL基质中高可溶性活性物质的药物释放;将药物造粒，并涂覆在基质上

CRS 2008 -碾压法在制备含有亲水聚合物的盐酸维拉帕米ER基片剂中的应用

辊压实对HPMC，聚醋酸乙烯酯邻苯二甲酸酯(pap)和卡波姆- ER维拉帕米HCl基质配方共混物流动和压缩性的评价。

CRS 2009 -维拉帕米HCl ER基质中亲水聚合物共混物的水分活化造粒研究

加工对聚合物共混物、片剂和药物释放性能的影响。

CRS 2009 -研究片剂几何形状和薄膜涂层对羟丙醇糖基质药物释放的影响

不同的片剂形状，以评估几何形状对模型药物释放的影响，不同的水溶解度和剂量，从亲水基质在恒定的片剂表面积/体积比。

CRS 2010 -高剪切湿制粒工艺对乙酰氨基酚羟丙糖基质配方的影响

使用湿制粒工艺开发羟丙醇糖基质配方的加工指南;超微粒添加HPMC和Starch 1500可提高片剂硬度。

CRS 2010 -超高粘度羟丙纤维素在ER基质配方中的应用

表明在ER基质体系中使用超高粘度BENECEL K200M与METHOCEL K100M相比，在药物释放延迟方面没有任何优势。

CRS 2011 - QbD原理在ER茶碱亲水性基质片配方中的应用

METHOCEL™K15M Premium CR的粘度、HP百分比和粒径范围对粉末共混物的物理性能、片剂物理性能和药物释放谱没有显著影响。

CRS 2011 -使用淀粉1500®最小化羟丙醇糖基质药物释放的变异性

淀粉1500的配方设计，支持QbD研究，最小化配方变异性

CRS 2012 -高剂量酒石酸美托洛尔亲水基质的屏障膜涂层:消除初始爆发释放的策略

屏障膜(BM)涂层的应用，使用Surelease和成孔剂Opadry;消除爆发效应，随后是近零级释放。

CRS 2013 -亲水基质的屏障膜涂层:实现零级药物释放的简化策略

需要药物零级释放的剂型的替代配方策略

CRS 2013 -考虑由不同溶解度药物组成的羟丙糖基亲水基质的关键材料属性

以茶碱(水溶性8.3 mg/ml)或HCTZ(水溶性0.7 mg/ml)、METHOCEL K4M和Starch 1500为基质剂进行案例研究

CRS 2017 -减轻缓释片重量的方法:盐酸二甲双胍

CRS 2017 - IR/SR固定剂量组合的剂量-重量比例研究

CRS 2018 -阻隔膜涂层在二甲双胍HCI缓释片减重中的应用

CRS 2020 -不同填料对低剂量缓释亲水基质片的影响

CRS 2020海报转载

互补聚合物在HPMC亲水缓释基质中的应用

药物传递技术- 2009年7月/ 8月

辅料更新:填料、压缩力、薄膜涂层和存储条件对羟丙醇糖基质性能的影响

药物传递技术- 2004年1月/ 2月

辅料对羟丙基甲基纤维素基质释药的影响

药理学杂志，第93卷，第1期。2004年11月11日

羟丙醇糖缓释基质中片剂形状、几何形状及膜层对释药影响的研究

药物递送技术文章发表于2010年3月。